Новости
"Русский переплет" зарегистрирован как СМИ.
Свидетельство о регистрации в Министерстве печати РФ: Эл. #77-4362 от
5 февраля 2001 года. При полном или частичном использовании
материалов ссылка на www.pereplet.ru обязательна.
|
|
19.02.2002
01:05 |
Космический календарь. 19 февраля |
|
19.02.2002
00:10 |
"Гормон беременности" выполняет несколько функций 
|
|
18.02.2002
20:24 |
Космические аппараты "Грейс" с сегодняшнего дня начали готовить к полету |
|
18.02.2002
18:22 |
В пятницу 22 февраля 2002 года Общемосковский Семинар Астрофизиков |
|
18.02.2002
16:22 |
"Литература и бокс" - новое в обозрении "Золотые прииски" Юлия Андреева |
|
18.02.2002
16:20 |
Еще один "Космос" завершил свой полет |
|
18.02.2002
16:06 |
18 февраля исполняется 222 года со дня рождения Алексея Венецианова
|
|
18.02.2002
14:40 |
"О вирусах и антивирусах" - новое в обозрении "Золотые прииски" Юлия Андреева |
|
18.02.2002
14:35 |
Начинает работу научный семинар МГУ "Научно-образовательные ресурсы МГУ в Интернет" |
|
18.02.2002
11:36 |
Минздрав против нарокбизнеса 
|
|
18.02.2002
00:41 |
Подписан совместный протокол |
|
18.02.2002
00:39 |
Индия запустит четыре спутника дистанционного зондирования |
|
18.02.2002
00:38 |
Восстановление работоспособности "FUSE" идет успешно |
|
18.02.2002
00:37 |
Счетной палате поручено проверить коммерческий космос |
|
18.02.2002
00:36 |
Космический календарь. 18 февраля |
|
17.02.2002
23:54 |
Новое о мышечной дистрофии 
Ученые обнаружили генетическую связь между двумя тяжелыми формами мышечной
дистрофии. Это открытие поможет понять причины возникновения болезни и привести
к разработке возможных путей ее лечения.
Обнаруженная британскими учеными мутированная версия нового гена вызывает
как врожденный вариант болезни, так и мышечную дистрофию плечевого и тазового
поясов. Как известно, врожденная форма болезни поражает новорожденных малышей,
тогда как вторая, менее тяжелая форма болезни, поражает людей старшего
возраста. Изначально, ученые определили ответственность этого гена за
врожденную форму мышечной дистрофии, однако последовавшие за этим эксперименты
установили роль мутаций этого гена в формировании всех форм болезни. Таким
образом, не за горами определение механизма действия белкового продукта этого
гена, и, соответственно, возможные лекарства и способы лечения этой тяжелейшей
болезни. Исследование опубликовано в журнале Human Molecular Genetics.
BBC News
|
